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    • 燃石朗克 ®CDx

  • 获NMPA批准（2022.03获批），包含肺癌9个相关靶向用药指导基因。
  • 肿瘤NGS双IVD注册认证。
  • 覆盖全面：在各指南推荐8基因基础上增加PIK3CA检测，包含5个伴随诊断检测位点，216个注册临床检出位点，4类变异，涵盖25款NSCLC已上市靶向药物，惠及80% NSCLC患者。
  • 首个MET扩增IVD检测，具有MET扩增检测能力并实现MET 14号外显子跳读开放性覆盖，提升罕见变异检测能力。
  • 30ng投入量，满足穿刺小样本检测需求。

    • 早/晚期初治肺癌患者

    9

    组织/血液

    7-10个工作日