2022年3月1日，燃石医学（NASDAQ：BNR）宣布，公司自主研发的实体瘤微小残留病灶（Minimal Residual Disease / Molecular Residual Disease, 以下简称“MRD”）检测产品朗微™正式上市。朗微™根据每一位实体瘤患者基因变异图谱，定制个体化的MRD检测方案，可动态评估患者MRD状态，提示患者手术或其他根治性治疗后的复发风险，同时为预后评估和用药治疗提供指导，助力患者的全病程管理。

朗微™：个体化MRD检测，定制每位患者“分子指纹”

随着肿瘤精准诊疗的普及，MRD已成为临床关注的重点之一。MRD是指癌症根治性治疗后残留在体内的少量癌细胞或来源于癌细胞的分子标志物。目前，国际主流MRD检测主要包含了两种不同的策略：基于固定panel的方案，以及基于肿瘤检出突变信息定制panel的个体化方案。

• 固定panel的现成解决方案以驱动基因和靶向药物基因为设计思路，通常需要100 kb或更大以达到更好的位点覆盖，如果提高测序深度将大幅增加检测成本，且仅能覆盖少数几个患者特异的变异位点，故而其检测敏感性可能会受限；

• 个体化定制方案结合患者肿瘤组织的全基因组测序结果，定制专属MRD检测方案，覆盖变异更广更精准，测序深度可以极限提升到100,000x以上，有效确保MRD检测的敏感性和准确性，更有利于进行全程监控。 

燃石医学实体瘤MRD检测产品——朗微™，将根据每一位实体瘤患者基因变异图谱定制个体化MRD检测方案，用于实体瘤患者的预后评估、复发风险分层、动态复发监测等，助力患者肿瘤治疗全病程精准管理，提高患者的生存获益。

四大优势护航，开启MRD检测2.0时代

全外扫描：全外显子测序，全面广泛扫描基因图谱

朗微™采用基线组织全外显子测序，一次检测人类基因组约2万个编码基因的全外显子编码区域，全面精准定义肿瘤基线突变信息，最大化保障变异信息的检出。

• 靶点增强：选用高特异性的捕获探针，对肿瘤用药相关基因区域增强设计，重点检测21个肿瘤相关融合基因的热点内含子区域，精准指导靶向治疗。
• 免疫指导：通过金标准WES方法报告TMB信息，同步报告MSI、HLA分型等免疫信息，帮助免疫用药指导。

专属定制：优选50个位点100,000x超高深度测序，专属定制每位患者“分子指纹”

朗微™采用个体化定制方案，结合基线全外显子测序结果，优选50个位点进行100,000x超高深度测序，在保障检测广度的同时兼顾检测深度，精确定位基因变异，精准选择监控位点，个体化定制专属“分子指纹”。

引领标准：触碰十万分位的灵敏度

在实际应用中，由于实体瘤早期释放到外周血中的ctDNA（循环肿瘤DNA）含量非常微量，并伴随着克隆性造血等挑战，因此实体瘤MRD检测对技术的要求更高，需要具备更高的检测敏感性。

朗微™使用燃石独创生信算法，可以稳定检出丰度低至0.004%的ctDNA，突破MRD共识的检测技术要求（《非小细胞肺癌分子残留病灶专家共识》[1]规定MRD检测基本技术标准是可稳定检测出丰度≥0.02%的ctDNA）。在准确检出超低频变异的同时，检测敏感性可达98.7%，特异性超过99.0%，为患者带来更精准的检测结果。

全程守护：全程动态监测，守护实体瘤患者实现更长生存

朗微™基于专属MRD检测方案对实体瘤患者的样本进行多时间点、超高灵敏度的可视化动态监测，更准确判断患者MRD状态，帮助患者精准预测预后，提早发现疾病复发，实现全病程管理。

多项临床验证表明朗微™显著提升MRD临床检测性能

截至目前，燃石医学与众多临床专家在肺癌、肠癌、胃癌等多个实体瘤中开展多项临床研究，充分验证了朗微™能显著提升MRD临床检测性能，并具有精准预测预后、提前预测复发等临床价值。

 一项纳入53例I-III期肺癌患者的临床研究表明，朗微™相比于固定panel的tumor naïve（不依赖肿瘤组织检测的信息，直接进行分析）或tumor informed（依赖肿瘤组织检测的信息）方法在术前能显著提升ctDNA检出率，表现出更高的检测敏感性，同时朗微™对术后血MRD状态的评估展现出了最佳的预后预测价值。

一项纳入42例I-III期结直肠癌患者的方法学头对头比较显示，朗微™检测的术前血阳性率（95%）显著高于tumor naïve方法（69%），且朗微™检出MRD阳性患者复发风险显著高于阴性患者。

燃石医学创始人兼CEO汉雨生先生表示，“朗微™的上市是燃石医学纵深布局肿瘤精准诊疗的关键一步，为实体瘤患者术后复发风险评估、预后预测、用药治疗指导和全病程管理提供了全新的、定制化的解决方案。未来，燃石医学将继续围绕肿瘤全周期管理，聚焦患者亟待满足的健康需求，以精准检测赋能临床诊疗，造福中国癌症患者。”

参考文献：

[1]吴一龙, 陆舜, 程颖, 等. 非小细胞肺癌分子残留病灶专家共识. 循证医学, 2021,21(3): 129-135.

关于燃石医学

燃石医学（纳斯达克代码：BNR）成立于2014年，公司使命为“用科学守护生命之光”，专注于为肿瘤精准医疗提供具有临床价值的二代基因测序（NGS）。公司业务及研发方向主要覆盖：1）基于NGS的肿瘤患病人群检测，在中国拥有领先的市场份额；2）全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作；3）基于NGS的多癌种早检。燃石医学于2018年7月获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的中国肿瘤NGS检测试剂盒第一证，在体外诊断领域具有里程碑式意义。位于中国广州的实验室通过广东省临床检验中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核，获得美国CLIA和CAP实验室质量体系资质认证；位于美国加利福尼亚州的实验室也已获得CLIA和CAP实验室质量体系资质认证。公司将继续致力于开发创新可靠的NGS检测产品，推动肿瘤精准医疗领域的发展。